Sprimeo HCT Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Draxxin Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Methyldopa CF 250 mg, tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methyldopa cf 250 mg, tabletten

centrafarm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - methyldopa 1,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; methyldopa 0-water 250 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - methyldopa (levorotatory)

Methyldopa CF 500 mg, tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methyldopa cf 500 mg, tabletten

centrafarm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - methyldopa 1,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; methyldopa 0-water 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - methyldopa (levorotatory)

Clindabactin 55 mg kauwtabl. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clindabactin 55 mg kauwtabl.

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 59,72 mg - eq. clindamycine 55 mg - kauwtablet - 55 mg - clindamycinehydrochloride 59.72 mg - clindamycin - hond; kat

Clindabactin 220 mg kauwtabl. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clindabactin 220 mg kauwtabl.

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 238,9 mg - eq. clindamycine 220 mg - kauwtablet - 220 mg - clindamycinehydrochloride 238.9 mg - clindamycin - hond

Clindabactin 440 mg kauwtabl. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clindabactin 440 mg kauwtabl.

dechra regulatory b.v. - clindamycinehydrochloride 477,7 mg - eq. clindamycine 440 mg - kauwtablet - 440 mg - clindamycinehydrochloride 477.7 mg - clindamycin - hond

Zactran Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattletreatment en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór het gebruik van metafylactica. pigstreatment van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica. sheeptreatment van besmettelijke pododermatitis (voet rot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus en fusobacterium necrophorum die systemische behandeling.

Olmesartan Medoxomil/Hydrochloorthiazide Accord 20/12,5 mg filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

olmesartan medoxomil/hydrochloorthiazide accord 20/12,5 mg filmomhulde tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics

Olmesartan Medoxomil/Hydrochloorthiazide Accord 20/25 mg filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

olmesartan medoxomil/hydrochloorthiazide accord 20/25 mg filmomhulde tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics